中性子捕捉治療が効きにくい腫瘍にも有効な薬剤を開発！

ホウ素中性子捕捉療法（BNCT）は、がん細胞に取り込まれたホウ素と中性子との核反応を利用して、がん細胞のみを選択的に殺傷する治療法であり、近年、手術や通常の放射線治療が難しい難治性がんや再発がんに対する新たな治療法として注目されています。しかし、現在薬事承認されている唯一のBNCT用ホウ素薬剤であるL-BPA（4-borono-L-phenylalanine）が十分に集積しない腫瘍も数多く報告されており、新規ホウ素薬剤の開発が急務となっています。

本研究では、L-BPAが取り込まれにくい 「L-BPA耐性腫瘍」に対し、がん細胞で多く発現するアミノ酸輸送体であるアラニン-セリン-システイン輸送体2（ASCT2）を標的とする新規低分子ホウ素薬剤GluBsを開発しました。このGluBsは、L-BPA耐性腫瘍でも高いホウ素集積を示し、BNCTによる優れた腫瘍増殖抑制効果を発揮することが確認されました。本成果により、BNCTの適応範囲が広がり、これまで治療が困難であった腫瘍に新たな治療選択肢を提供できるようになると期待されます。

本研究成果は12月22日付（現地時間）に国際学術雑誌「Journal of Controlled Release」に掲載されました。

東京科学大学プレスリリース記事は、こちらからご参照いただけます。

国際学術雑誌「Journal of Controlled Release」の本研究成果論文は、こちらからご参照いただけます。